然而，这些药物的治疗也带来一些毒副作用。除了化疗引起的脱发、恶心、呕吐、白细胞减少等外，心脏毒性也是上述药物的一个比较重要的毒副作用。
心脏毒性是曲妥珠单抗最主要的不良反应[7]，蒽环类药物的主要毒性谱中也包括心脏毒性。紫杉类药物也会引起一定的心脏毒性。蒽环类药物和曲妥珠单抗治疗相关心脏毒性的主要表现形式为有症状的充血性心力衰竭（congestiveheartfailure，CHF）和无症状的左室射血分数（leftventricularejectionfraction，LVEF）下降[8]。
表现为LVEF下降的心脏毒性定义为：①治疗后LVEF较基线下降≥15%；②治疗后LVEF较基线下降≥10%且监测值50%；③治疗后LVEF监测值45%[7、9]。心脏毒性在蒽环类药物和曲妥珠单抗同步使用时发生率和严重程度最高[7]，导致的心衰发生率高达27%[10]。所以目前临床上大多采用蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗的方案，而避免同期使用。
然而，即使是序贯使用，治疗相关心脏毒性的发生率也并不低下。大型HER2阳性乳腺癌辅助治疗临床研究NSABPB31和NCCTGN的联合分析表明，蒽环类药多柔比星序贯曲妥珠单抗辅助治疗后LVEF50%且相对基线降低≥10%的患者比例为18.3%[7]，由于临床试验入组患者要求严格，故在实际临床治疗中心脏毒性发生率可能更高。使用不同蒽环类如表柔比星或多柔比星序贯曲妥珠单抗治疗相关的心脏毒性的发生率接近[11]。
由此可见，在治疗过程中，心脏毒性还是比较常见的。一旦发生心脏毒性，将导致患者治疗中断、延迟，有效治疗药物更换，严重影响肿瘤患者的生存及生活质量，部分患者还会出现严重的不可逆的心力衰竭。
03乳腺癌治疗药物的心脏毒性的防治手段目前已经开展了一系列研究，比如在化疗前开始服用坎地沙坦（ACEI类药物）和琥珀酸美托洛尔（β受体阻滞剂）等。结果表明接受坎地沙坦治疗的患者左室射血分数降低的发生率较低，而β受体阻滞剂组没有改善[12]。曲妥珠单抗治疗期间使用β受体阻滞剂的益处，也进行了研究，研究结果表明，β受体阻滞剂可以有效地预防左室射血分数的下降[13]。然而现有的研究也表明，这些药物对于心脏事件的获益和阻止左室的重塑没有确定的帮助。所以，通过检查手段的监测，使得早期发现心脏毒性，并通过停药或对症干预治疗变得更加重要。
目前，监测治疗过程中的主要检查手段为超声心动图(echocardiogram)及放射性核素多门控血管造影(multigatedblood-poolimaging，MUGA)。心脏磁共振(cardiacmagneticresonance，CMＲ)是目前无创性评价左室收缩功能的最佳指标。超声心肌应变成像(myocardialstrainimaging)分析使用斑点追踪技术和速度向量显像等方法，通过左心室整体纵向应变(globallongitudinalstrain，GLS)的下降，可以发现较早的亚临床的左心室功能异常。肌钙蛋白是心肌损伤的一个敏感和特异的指标，B型利钠肽(brainnatriureticpeptide，BNP，又称脑钠肽)水平升高与接受蒽环类化疗药物心肌损伤相关，也与心力衰竭的诊断与预后相关。
由上可见，乳腺癌患者在抗肿瘤治疗过程中，接受治疗开始前和治疗后定期的心脏评估监测检查是非常重要的，通过定期监测检查及时发现心脏毒性和对心脏毒性进行干预，将会使治疗相关的心脏毒性的影响降到最低，进而可以保证医生制定的治疗方案可以顺利开展，从而最终延长患者的生存，并提高生活的质量。
作者简介黄平
中国科医院（医院）肿瘤内科副主任医师
浙江省康复医学会肿瘤专业委员会青年委员
年10月-年03月在国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）挂职担任审评员工作。
毕业于浙江大学临床医学本硕七年制专业。
主要从事乳腺癌内科的临床工作，具有比较丰富的国内和国际多中心新药临床试验经验，擅长乳腺癌术后辅助规范化治疗和晚期乳腺癌的内分泌和靶向治疗以及化疗。
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