来源：梅斯医学
医院进行了一项随机、双盲、安慰剂对照试验。研究人员纳入了年龄在65岁或以上，非心脏手术后被送往重症监护病房的患者，这些患者均签署了知情同意书。
研究人员使用计算机生成的随机序列（1:1比例）随机分配患者接受静脉注射右美托咪定（每小时0.1μg/kg，从手术当天ICU住院至术后第1天的h）或安慰剂（静脉注射生理盐水）。参与者，护理人员和调查人员都不知道分组情况。主要终点是谵妄的发生率，在术后第1个7天内使用重症监护病房的混乱评估方法进行评估，每天评估两次。通过意向性治疗和安全人群进行了分析。
在年8月17日和年11月20日期间，研究人员对例患者进行了评估，例患者被随机分配接受安慰剂（n=）或右美托咪定（n=）。右美托咪啶组术后谵妄发生率（32/[9%]）明显低于安慰剂组（79/[23%]；比值比[OR]0.35，95%CI0.22至0.54；P＜0.）。对于安全性，安慰剂的高血压发病率（62/[18%]）比右美托咪啶组高（34/[10%]；0.50，0.32至0.78；P=0.）。安慰剂组患者心动过速发生率（48/[14%]）也高于右美托咪定组（23/[7%]；0.44，0.26至0.75；P=0.）。低血压和心动过缓的发生率在两组之间没有差异。
对于非心脏手术后住进重症监护室的65岁以上患者，预防性低剂量的右美托咪定可显著降低手术后7天内的谵妄发生率。并且治疗是安全的。
王东信教授
医院麻醉科教授、主任医师、博士生导师，北京大学医学部麻醉学系副主任、重症医学系副主任。年他毕业于北京医科大学（北京大学医学部前身）医疗系，年获麻醉学博士学位，年至年在法国南锡大学医学院从事重症监护学临床研究，年至今担任我院麻醉科与重症监护室主任。王东信多年来一直致力于危重病人的麻醉与围术期管理方面的研究，主攻的科研方向包括术后认知功能障碍的机制与防治、术后谵妄的机制与防治等。
原始出处：
XianSu,Zhao-TingMeng,Xin-HaiWu,etal.Dexmedetomidineforpreventionofdeliriuminelderlypatientsafternon-cardiacsurgery,Lancet,.8.17
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